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保健食品经营制度

作者:笔记君 发布时间:2021-05-03 10:36

保健食品经营制度

  保健食品管理制度(一):

  保健食品卫生管理制度

  一、采购制度

  1、根据"按需购进,择优选购"的原则,依据市场动态,库存结构及质量部门反馈的信息编制购货计划,报总经理批准后执行。要建立供销平衡,保证供应,避免脱销或品种重复积压以致过期失效造成损失。

  2、严格执行企业制定的保健食品购进程序,确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品。

  3、要认真审查供货单位的法定资格,经营范围和质量信誉,考察其履行合同的潜力,必要时会同质量管理部门对其进行现场考察,签订质量保证协议书,协议书应注明购销双方的质量职责,并明确有效期。

  4、加强合同管理,建立合同档案。签订的购货合同务必注明相应的质量条款。

  5、质量管理部门要做好首营企业和首营品种的审核工作。向供货单位索取加盖企业印章的,有效的《卫生许可证》,《营业执照》,《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装,标签,说明书和样品实样,执行《首营企业和首营品种的审核制度》。

  6、购进保健食品应有合法票据,按规定做好购进记录,做到票,帐,货相符,购进记录保存至超过保健食品有效期1年,但不得少于3年。

  7、严禁采购以下保健食品:(1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品。(2)无检验合格证明的保健食品。(3)有毒,变质,被污染或其他感观性状异常的保健食品。(4)超过保质期限的保健食品。(5)其他不贴合法律法规规定的保健食品。

  二、贮存制度

  1、所有入库保健食品都务必进行外观质量检查,核实产品的包装,标签和说明书与批准的资料相符后,方准入库。

  2、仓库保管员应根据保健食品的储存要求,合理储存保健食品。需冷藏的保健食品储存于冷库(温度2-10℃),需阴凉,凉暗储存的储存于阴凉库(温度不高于20℃),可常温储存的储存于常温库(温度0-30℃),各库房均应有避光措施,相对湿度应持续在45-75%之间。

  3、保健食品应离地,隔墙10cm放置,各堆垛间应留有必须的距离。搬运和堆垛应严格遵守保健食品外包装图示标志的要求规范操作,堆放保健食品务必牢固,整齐,不得倒置;对包装易变形或较重的保健食品,应适当控制堆放高度,并根据状况定期检查,翻垛。

  4、应持续库区,货架和出库保健食品的清洁卫生,定期进行清扫,做好防火,防潮,防热,防霉,防虫,防鼠和防污染等工作。

  5、应定期检查保健食品的储存条件,做好仓库的防晒,温湿度监测和管理。每日上下午各一次对库房的温湿度进行检查和记录,如温湿度超出范围,应及时采取调控措施。

  6、应根据库存保健食品的流转状况,定期检查保健食品的质量状况,发现质量问题应立即在该保健食品存放处放置"暂停发货"牌,并填写《质量问题报告表》,通知质管部复查并处理。

  三、销售制度

  1、所有销售人员务必经卫生知识和产品知识培训后方能上岗。2,应严格按照《中华人民共和国食品卫生法》,《保健食品管理办法》的要求正确介绍保健食品的保健作用,适宜人群,使用方法,食用量,储存方法和注意事项等资料,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。

  3、严禁以任何形式销售假劣保健食品。凡质量不合格,过期失效,或变质的保健食品,一律不得销售。

  4、销售过程中怀疑保健食品有质量问题的,应先停止销售,立即报告质管部,由质管部调查处理。

  5、卫生管理员负责做好防火,防潮,防热,防霉,防虫,防鼠及防污染等工作,指导营业员每一天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录,如温湿度超出范围,应及时采取调控措施,确保保健食品的质量。

  6、在营业场所内外进行的保健食品营销宣传(包括灯箱广告,各种形式的宣传资料),要严格执行国家有关的法律法规;未取得广告批准文号的,不得在营业场所内外发布广告;广告批文超过有效期的,应重新办理审批手续。

  四、售后服务制度

  1、公司应建立一支专业的售后服务队伍,负责解答和处理顾客对保健食品的保健功能,使用方法,食用量,储存方法,注意事项以及质量问题的咨询和投诉。

  2、售后服务部应建立售后服务档案,对顾客提出的意见和处理结果予以登记,定期汇总上报公司相关部门。

  3、定期开展用户访问,用心做好售后服务工作,及时向质量管理部门反馈客户质量查询或投诉信息,并落实相关质量改善措施。

  4、对消费者投诉的质量问题,应在接到信息后第一时间予以处理,重大问题应及时上报公司分管负责人,必要时向主管部门报告。

  5、营业场所内应设立顾客意见本,服务公约,服务电话和行业主管部门投诉电话,便于消费者监督。

  6、对消费者提出的合理化推荐应用心予以采纳,并予以感谢。

  7、制定便民服务措施,带给义务咨询,免费送货上门等服务提高顾客满意度。

  经营场所卫生管理制度

  1、公司全体员工均应持续经营场所的干净,整洁。

  2、经营场所内不得存放有毒,有害物品。

  3、经营场所内不得随地吐痰,乱丢果皮,杂物等。

  4、任何员工不得将易燃,易爆等物品带入经营场所内。

  5、个人办公区间物品应摆放整齐,办公台上不得摆放与办公无关的物品。

  6、不得在经营场所内用餐,如需用餐需在公司统一规定的区域内。

  7、注意个人卫生,不得穿背心,拖鞋进入办公区域。

  8、灭蚊灯,老鼠夹,杀虫剂应持续有效状态,发现故障应及时报告卫生管理员,卫生管理员应立即采取措施加以解决。

  仓库卫生管理制度

  1、仓库划分为待验区,合格品区,不合格品区,各区应放置明显标志。

  2、所有入库产品应分区,分类摆放在规定的区间,出入库帐目应与货位卡相符。

  3、应根据保健食品的性能及要求,将保健食品分别离地整齐存放于常温库,阴凉库或冷藏库,并保证保健食品的质量。

  4、应合理使用仓容,堆码整齐,牢固,无倒置现象。库存保健食品应按保质期远近依序存放,先进先出,不同批号保健食品不得混垛。

  5、仓库内应持续干燥,整洁,通风,地面清洁,无积水,门窗玻璃洁净完好,墙壁天花板无霉斑,无脱落,防虫,防鼠,防尘,防潮,防霉,防火设施配置齐全,措施得当。

  5、仓库应定期做好清洁卫生消毒工作,每日进行防蝇,防鼠,防蟑检查和打扫卫生,每月进行一次消毒,杀菌,并作好记录。

  6、非仓库员工不得进入仓库。进出仓库要换仓库专用鞋预防灰尘。

  7、仓库内不得吸烟,喝酒,进食,不得存放与保健食品存放无关的私人杂物,不得存放易燃,易爆和有毒物品。

  人员健康管理制度

  1、从事经营活动的每一位员工每年务必在区以上医院体检一次,体检除常规项目外,应加做肠道致病菌,胸透以及转氨酶,乙肝表面抗原检查,取得健康证明后方可参加工作。

  2、凡患有痢疾,伤寒,病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者),活动性肺结核,化脓性或渗出性皮肤病,精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的,不得参与直接接触保健食品的工作。

  3、员工患上述疾病的,应立即调离原岗位。病愈要求上岗,务必在指定的医院体检,合格后才可重新上岗。

  4、公司发现有患传染病的职工后,相关接触人员务必立即进行体检,确认未受传染的,方可继续留岗工作。

  5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体状况,个性是本制度中不允许有的疾病发生时,务必立即报告,以确保保健食品不受污染。

  6、在岗员工应着装整洁,佩戴工号牌,勤洗澡,勤理发,注意个人卫生。

  7、应建立员工健康档案,档案至少保存三年。

  人员培训制度

  1、各级管理人员,经营人员及与经营活动有关的维修,保洁,仓储,服务等人员,均应按《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的规定,根据各自的职责理解培训教育。

  2、质量管理部负责制定年度员工培训计划,报总经理批准后下发实施。行政部门按照培训计划合理安排全年的质量教育,培训工作,并负责建立职工教育培训档案。

  3、培训方式以企业定期组织集中学习和自学方式为主,以外部培训为辅。任何人无正当理由,均不得缺席公司的培训,并应自觉完成学习计划。

  4、新录入员工,转岗员工上岗前须进行质量教育与培训,主要培训资料包括《中华人民共和国食品卫生法》,《保健食品卫生管理办法》等相关法律法规,岗位职责,各类质量台帐,记录的登记方法等。培训结束后统一考核,不合格者不得上岗。

  5、参加外部培训及在职理解继续学历教育的人员,应将考核结果或相应的培训教育证书原件交行政部门验证后,留复印件存档。

  6、企业内部培训教育的考核,由行政部门与质量管理部共同组织,根据培训资料的不同可选取笔试,口试,现场操作等考核方式,并将考核结果存档。

  7、培训和继续教育的考核结果,作为有关岗位人员聘用的主要依据,并作为员工晋级,加薪或奖惩等工作的参考依据。

  岗位职责

  一、企业负责人岗位职责

  1、对公司保健食品的经营负全面职责,保证公司执行国家有关保健食品的法律,法规和行政规章。

  2、负责建立,健全公司质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施,

  3、负责签发保健食品质量管理制度《》及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度《》的执行状况进行考核。

  4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对公司购进的保健食品质量有裁决权。

  5、负责国家和上级主管部门有关保健食品的法律法规及各项政策在公司内部的贯彻实施。

  6、负责选拔任用各方面的合格人员,定期开展质量教育和培训工作,每年组织一次全员身体检查。

  二、食品卫生管理员岗位职责

  1、认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律,法规和行政规章,严格遵守公司的质量和卫生管理的规章制度,对保健食品的卫生管理工作负直接职责。

  2、按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作,持续内外环境整洁,保证各种设施,设备安全有效。

  3、每年负责安排公司经营人员的健康检查,建立并管理员工健康档案,监督检查员工持续日常个人卫生。

  4、负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录,保证温湿度在规定的范围内,确保保健食品的质量。

  5、保证保健食品的经营条件和存放设施安全,无害,无污染,发现可能影响保健食品质量的问题时应立即加以解决,或向总经理报告。

  三、购销人员岗位职责

  1、严格遵守国家有关保健食品的法律法规和各项政策,遵守公司各项质量管理的规章制度,个性是采购和销售方面的管理制度。

  2、采购人员应根据公司的计划按需进货,择优采购,严禁从证照不全的公司或厂家进货。

  3、对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款,认真检查供货单位的《卫生许可证》,《工商执照》和保健食品的《批准证书》,《检验合格证》,对保健食品逐件验收。

  4、销售人员应确保所售出的保健食品在保质期内,并应定期检查在售保健食品的外观性状和保质期,发现问题立即下架,同时向质管部报告。

  5、销售时应正确介绍保健食品的保健作用,适宜人群,使用方法,食用量,储存方法和注意事项等资料,不得夸大宣传保健作用,严禁宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品的宣传。

  6、营业员应每一天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录。

  保健食品管理制度(二):

  第一章

  第一条为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据(中华人民共和国食品卫生法》(下称(食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。

  第二条本办法所称保健食品系指证明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。

  第三条国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

  第二章

  第四条保健食品务必贴合下列要求:

  (一)经必要的动物和人群功能试验,证明其具有明确、稳定的保健作用;

  (二)各种原料及其产品务必贴合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;

  (三)配方的组成及用量务必具有科学依据,具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功效成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称;

  (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

  第五条凡声称具有保健功能的食品务必经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为“卫食健字()第号”。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志(标志图案见附件)。

  第六条申请《保健食品批准证书》时,务必提交下列资料:

  (一)保健食品申请表;

  (二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;

  (三)毒理学安全性评价报告;

  (四)保健功能评价报告;

  (五)保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;

  (六)产品的样品及其卫生学检验报告;

  (七)标签及说明书(送审样);

  (八)国内外有关资料;

  (九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

  第七条卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理医学及其它相关专业的专家组成。

  第八条卫生部评审委员会每年举行四次评审会,一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料务必在每季度第一个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见,在评审后的30工作日内,作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的,由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。

  第九条由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时,《保健食品批准证书》共同署名,但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请时,除提交本办法所列各项资料外,还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。

  第十条《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并带给有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。

  第十一条已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。

  第十二条进口保健食品时,进口商或代理人务必向卫生部提出申请。申请时,除带给第六条所需的材料外,还要带给出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

  第十三条卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》的产品务必在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。

  第三章

  第十四条在生产保健食品前,食品生产企业务必向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“XX保健食品”的许可项目后方可进行生产。

  第十五条申请生产保健食品时,务必提交下列资料:

  (一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证;

  (二)《保健食品批准证书》正本或副本;

  (三)生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明;

  (四)技术转让或合作生产的,庆提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书;

  (五)生产条件、生产技术人员、质量保证体系的状况介绍;

  (六)三批产品的质量与卫生检验报告。

  第十六条未经卫生部审查批准的食品,不得以保健食品名义生产经营;未经省级卫生行政部门审查批准的企业,不得生产保健食品。

  第十七条保健食品生产者务必按照批准的资料组织生产,不得改变产品的配方、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。

  第十八条保健食品的生产过程、生产条件务必贴合相应的食品生产企业卫生或其他有关卫生要求。选用的工艺应能持续产品的功效成分的稳定性。加工过程中功效成分不损失,不破坏,不转化和不产生有害的中间体。

  第十九条应采用定型包装。直接与保健食品接触的包装材料或容器务必贴合有关卫生标准或卫生要求。包装材料或容器及其包装方式应有利于持续保健食品功效成分的稳定。

  第二十条保健食品经营者采购保健食品时,务必索取卫生部发放的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。采购进口保健食品应索取《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。

  第四章

  第二十一条保健食品标签和说明书务必贴合国家有关标准和要求,并标明下列资料:

  (一)保健作用和适宜人群;

  (二)食用方式和适宜的食用量;

  (三)贮藏方式;

  (四)功效成分有名称及含量。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与保健功能有关的原料名称;

  (五)保健食品批准文号;

  (六)保健食品标志;

  (七)有关标准或要求所规定的其他标签资料。

  第二十二条保健食品的名称应当准确、科学,不得使用人名、地名、代号及夸大或容易误解的名称,不得使用产品中非主要功效成分的名称。

  第二十三条保健食品的标签、说明书和广告资料务必真实,贴合其产品质量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。

  第二十四条严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。

  第二十五条未经卫生部按本办法审查批准的食品,不得以保健食品名义进行宣传。

  第五章

  第二十六条根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准,各级卫生行政部门应加强对保健食品监督、监测及管理。卫生部对已经批准生产的保健食品能够组织监督抽查,并向社会公布抽查结果。

  第二十七条卫生部可根据以下状况确定对已经批准的保健食品进行重新审查:

  (一)科学发展后,对原先审批的保健食品的功能有认识上的改变;

  (二)产品的配方、生产工艺以及保健功能受到可能有改变的质疑;

  (三)保健食品监督监测工作需要。经审查不合格者或不理解重新审查者,由卫生部撤销其《保健食品批准证书》。合格者,原证书仍然有效。

  第二十八条保健食品生产经营者的一般卫生监督管理,按照《食品卫生法》及有关规定执行。

  第六章

  第二十九条凡有下列情形之一者,由县级以上地方人民政府卫生行政部门按《食品卫生法》进行处罚。

  (一)未经卫生部按本办法审查批准,而以保健食品名义生产、经营的;

  (二)未按保健食品批准进口,而以保健食品名义进行经营的;

  (三)保健食品的名称、标签、说明书未按照核准资料使用的。

  第三十条保健食品广告中宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品宣传的,按照国家工商行政管理局和卫生部《食品广告管理办法》的有关规定进行处罚。

  第三十一条违反《食品卫生法》或其它有关卫生要求的,依照相应规定进行处罚。

  第七章

  第三十二条保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。

  第三十三条保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。

  第三十四条本办法由卫生部解释。

  第三十五条本办法自1996年6月1日起实施,其它卫生管理办法与本办法不一致的,以本办法为准。

  保健食品管理制度(三):

  保健食品经营管理制度

  一、企业负责人岗位职责

  1、对公司保健食品的经营负全面职责,保证公司执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。

  2、负责建立、健全公司质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证公司质量管理方针和质量目标的落实和实施。

  3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度的执行状况进行考核。

  二、食品安全管理员岗位职责

  三、购销人员岗位职责

  保健食品购进验收管理制度

  1、采购保健食品时务必选取合格的供货方,须向供货商索取加盖企业红色印章的有效的《卫生许可证》、《营业执照》、《保健食品批准证书》和《产品检验合格证》,以及保健食品的包装、标签、说明书和样品实样,并建立合格供货方档案。保健食品管理制度。进口保健食品务必有对应的《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证明,还应包括组织代码证,进出口税务登记证等相关证件。

  保健食品陈列的管理制度

  1、陈列保健食品的货架及柜台应持续清洁和卫生,防止人为污染保健食品。

  保健食品销售管理制度

  1、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围经营保健食品。

  2、企业应在营业场所的显著位置悬挂《保健食品经营企业卫生许可证》、“营业执照”。

  卫生管理制度

  1、企业负责人对营业场所卫生和员工个人卫生负全面职责,并明确各岗位的卫生管理职责。

  2、应持续营业场所和仓库环境整洁、卫生、有序,每一天早晚个做一次清洁,无污染物、污染源。

  人员培训、健康状况管理制度

  1、每年应定期组织一次全员健康体检,体检除常规项目外,应加做肠道致病菌、胸透以及转氨酶、乙肝表面抗原检查,取得健康证明后方可参加工作。保健食品管理制度。

  近效期保健食品的管理制度(批发)

  1、为防止保健食品的过期失效,确保企业所经营的保健食品质量,制定本制度。

  2、本制度所指的近效期保健食品为:

  ⑴、保健食品有效期在二年以上,距有效期不足一年的。

  ⑵、保健品有效期在二年以下,距有效期不足6个月的。

  首营企业和首营品种审核制度(批发)

  1、为确保企业经营行为的合法性,保证购进保健食品的质量,把好保健食品购进质量关,制定本制度。

  2、首营企业的审核

  采购员负责首营企业的资料收集,质管人员负责资料审核。

  [篇二:保健食品经营企业管理制度]

  保健食品、药品、普通食品分类管理制度

  1、保健食品、药品、普通食品务必执行分类管理制度。保健食品、药品、普通食品务必分类、分区存放、专人专柜专库管理。门店务必挂有醒目标志,注明区域(或柜台),引导群众正确消费。严禁混放、互替销售。

  2、保健食品、药品、普通食品的区分:

  2、1保健食品:是指具有特定保健功能的食品不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害,其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,资料务必真实,应当载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等;产品的功能和成分务必与标签、说明书相一致。

  保健食品包装上有特定的蓝帽子标示。

  目前国内保健食品批准文号为:

  卫食健字(+4位年号)第xxxx号(国产保健食品)

  卫进食健字(+4位年号)第xxxx号(进口保健食品)

  国食健字g+4位年号+4位顺序号(国产保健食品)

  国食健字j+4位年号+4位顺序号(进口保健食品)

  2、2药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

  药品批准文号格式:国药准字+(化学药品以h开头,中成药以z开头,生物制品以s开头,保健药品以b开头,药用辅料以f开头,以j开头的为进口原料国内分装的产品)+4位年号+顺序号。如国药准字h20030029,前四位为批准年份,后面为顺序号。

  2、3食品:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。

  普通食品(一般食品)和保健食品都是食品,都有食品声称:

  第一种功能都能带给人体生存务必的基本营养物质;

  第二种功能是有特定的色、香、味、形;

  第三种功能只有保健食品声称具有特定保健功能(国家食品药品监督管理规定的27种保健功能)。

  一般食品批准文号:(省、自治区、直辖市简称)卫食证字[发证年份]第xxxxxx-yyyyyy号(xxxxxx指行政区域代码,yyyyyy指本行政区域发证顺序编号)。以前的格式“(省、自治区、直辖市简称)卫食证字(发证年份)第xxxx号”将逐步被代替。

  保健食品购进管理程序

  1、保健食品采购原则及依据:在采购时严格执行《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等有关法规的要求,确保购进保健食品的质量和使用安全。

  2、进货前的审核标准:

  2、1首营企业:审核该企业是否具有法定资格的合法企业,生产或经营保健食品的质量信誉(证照齐全、供货质量好且稳定、价格合理、重合同、守信誉、售前、售后服务好)。

  2、2首营品种:审核所购保健食品的合法性和质量可靠性,有法定的批准文号和特定保健功能、适宜人群、功效成分,是否具有质量标准。

  2、3审核包装和标识是否贴合有关法定标准和储运要求,以确保保健食品在运输过程中的质量。

  2、4审核与保健食品进行业务联系的供货单位销售员的合法资格。

  2、5签订有明确质量条款的购进合同。

  3、对供应商进行多方面评审后,将状况汇总后,报经理审批。

  4、凡首营企业和首营品种采购员务必填写《首营企业审批表》和《首营保健食品审批表》,并经经理审批,方可进货。

  5、进口保健食品的采购程序:进口保健食品的采购,务必严格审核该企业的合法性和可靠性,并按以下规定办理手续,确保购进保健食品的质量。

  5、1索取和审核盖有供应单位红色印章的证照复印件。

  5、2索取盖有该单位质量检验机构原印章的《进口保健食品批准证书》及《进口保健食品检验报告书》复印件,核对品名和生产国家、厂商。

  5、3签订合同时应注明有关质量条款,并对该企业质量保证体系予以了解和确认。

  5、4无《进口保健食品批准证书》和《进口保健食品检验报告书》或无供货单位原印章的进口保健食品不予验收。

  5、5进口保健食品务必用中文标明产品名称、主要成分、注册证号及依法登记的国内销售代理商名称和地址。

  6、采购员应按计划购货,并开具发票。

  7、保管员按到货单据入库。

  8、验收员按《保健食品验收管理制度》要求逐批进行验收。

  9、经验收为不合格的保健食品,存入不合格品区,由采购员负责及时与供货商联系办理退货手续。

  10、采购员要及时做好采购记录,其资料包括:品名、规格、保质期、生产企业、供货单位、批准文号、购进数量、购货日期、批号。记录保存期限不得少于两年。

  保健食品购进管理制度

  1、保健食品进货务必严格执行《食品安全法》、《合同法》等有关法律法规,依法购进。

  2、采购人员须经培训,考试合格后方可上岗。

  3、保健食品采购务必坚持“按需进货,择优采购”的原则,以确保保健食品质量和使用安全为前提。

  4、购进保健食品务必从具有合法资格的保健食品生产企业或经营企业进货。

  5、从首营企业购进保健食品务必索取有关企业和保健食品的证明文件及资料。

  6、购进首营品种,应进行质量审核,经经理批准后方可经营。

  7、购进进口保健食品要加盖有供货单位红色印章的《进口保健食品批准证书》和《进口保健食品检验报告书》复印件随货同行。

  8、购进保健食品应有合法票据,并建立购进记录,做到票、帐、货相符,购进记录应记载供货单位及其联系电话、购货数量、购货日期、生产单位、品名、生产批号、规格、保质期等资料。票据和记录保存期限不得少于两年。

  9、购进保健食品的合同要有明确的质量条款。

  10、采购员要随时了解市场信息和库存动态,按照采购计划购进保健食品,保证保健食品定点、按时、定量、优质、优价采购,并要求供货单位开具合法发票。

  保健食品管理制度(四):

  :保健食品管理办法

  第一章:总则

  第一条:为加强保健食品的监督管理,保证保健食品质量,根据(中华人民共和国食品卫生法》(下称(食品卫生法》)的有关规定,制定本办法。

  第二条:本办法所称保健食品系指证明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。

  第三条:国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

  第二章:保健食品的审批

  第四条:保健食品务必贴合下列要求:

  (一)经必要的动物和/或人群功能试验,证明其具有明确、稳定的保健作用;

  (二)各种原料及其产品务必贴合食品卫生要求,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;

  (三)配方的组成及用量务必具有科学依据,具有明确的功效成分。如在现有技术条件下不能明确功能成分,应确定与保健功能有关的主要原料名称;

  (四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

  第五条:凡声称具有保健功能的食品务必经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为"卫食健字()第号"。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志(标志图案见附件》。

  第六条:申请《保健食品批准证书》务必提交下列资料:

  (一)保健食品申请表;

  (二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;

  (一)毒理学安全性评价报告;

  (四)保健功能评价报告;

  (五)保健食品的功效成分名单,以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条:件下,不能明确功效成分的,则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;

  (六)产品的样品及其卫生学检验报告;

  (七)标签及说明书(送审样);

  (八)国内外有关资料;

  (九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

  第七条:卫生部和省级卫生行政部门应分别成立评审委员会承担技术评审工作,委员会应由食品卫生、营养、毒理、医学及其它相关专业的专家组成。

  第八条:卫生部评审委员会每年举行四次评审会,一般在每季度的最后一个月召开。经初审合格的全部材料务必在每季度第一个月底前寄到卫生部。卫生部根据评审意见,在评审后的30个工作日内,作出是否批准的决定。

  卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的,由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。

  第九条:由两个或两个以上合作者共同申请同一保健食品时,《保健食品批准证书》共同署名,但证书只发给所有合作者共同确定的负责者。申请者,除提交本办法所列各项资料外,还应提交由所有合作者签章的负责者推荐书。

  第十条:《保健食品批准证书》持有者可凭此证书转让技术或与他方共同合作生产。转让时,应与受让方共同向卫生部申领《保健食品批准证书》副本。申领时,应持《保健食品批准证书》,并带给有效的技术转让合同书。《保健食品批准证书》副本发放给受让方,受让方无权再进行技术转让。

  第十一条:已由国家有关部门批准生产经营的药品,不得申请《保健食品批准证书》。

  第十二条:进口保健食品时,进口商或代理人务必向卫生部提出申请。申请时,除带给第六条:所需的材料外,还要带给出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。

  第十三条:卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》的产品务必在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。

  口岸进口食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验,合格后放行。

  第三章:保健食品的生产经营

  第十四条:在生产保健食品前,食品生产企业务必向所在地的省级卫生行政部门提出申请,经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注"××保健食品"的许可项目后方可进行生产。

  第十五条:申请生产保健食品时,务必提交下列资料:

  (一)有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证;

  (二)《保健食品批准证书》正本或副本;

  (三)生产企业制订的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制订说明;

  (四)技术转让或合作生产的,应提交与《保健食品批准证书》的持有者签定的技术转让或合作生产的有效合同书;

  (五)生产条件、生产技术人员、质量保证体系的状况介绍;

  (六)三批产品的质量与卫生检验报告。

  第十六条:未经卫生部审查批准的食品,不得以保健食品名义生产经营;未经省级卫生行政部门审查批准的企业,不得生产保健食品。

  第十七条:保健食品生产者务必按照批准的资料组织生产,不得改变产品的配主、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。

  第十八条:保健食品的生产过程、生产条件务必贴合相应的食品生产企业卫生规范或其它有关卫生要求。选用的工艺应能持续产品的功效成分的稳定性。加工过程中功效成分不损失,不破坏,不转化和不产生有害的中间体。

  第十九条:应采用定型包装。直接与保健食品接触的包装材料或容器务必贴合有关卫生标准或卫生要求。包装材料或容器及其包装方式应有利于持续保健食品功效成分的稳定。

  第二十条:保健食品经营者采购保健食品时,务必索取卫生部发放的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。

  采购进口保健食品应索取《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。

  第四章:保健食品标签、说明书及广告宣传

  第二十一条:保健食品标签和说明书务必贴合国家有关标准和要求,并标明下列资料:

  (一)保健作用和适宜人群;

  (二)食用方法和适宜的食用量;

  (三)贮藏方法;

  (四)功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与保健功能有关的原料名称;

  (五)保健食品批准文号;

  (六)保健食品标志;

  (七)有关标准或要求所规定的其它标签资料。

  第二十二条:保健食品的名称应当准确、科学,不得使用人名、地名、代号及夸大容易误解的名称,不得使用产品中非主要功效成分的名称。

  第二十三条:保健食品的标签、说明书和广告资料务必真实,贴合其产品质理要求,不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。

  第二十四条:严禁利用封建迷信进行保健食品的宣传。

  第二十五条:未经卫生部按本办法审查批准的食品、不得以保健食品名义进行宣传。

  第五章:保健食品的监督管理

  第二十六条:根据《食品卫生法》以及卫生部有关规章和标准,各级卫生行政部门应加强对保健食品的监督、监测及管理。卫生部对已经批准生产的保健食品能够组织监督抽查,并向社会公布抽查结果。

  第二十七条:卫生部可根据以下状况确定对已经批准的保健食品进行重新审查:

  (一)科学发展后,对原先审批的保健食品的功能有认识上的改变;

  (二)产品的配方、生产工艺、以及保健功能受到可能有改变的质疑;

  (三)保健食品监督监测工作需要。

  经审查不合格或不理解重新审查者,由卫生部撤销其《保健食品批准证书》。合格者,原证书仍然有效。

  第二十八条:保健食品生产经营者的一般卫生监督管理,按照《食品卫生法》及有关规定执行。

  第六章:罚则

  第二十九条:凡有下列情形之一者,由县级以上地方人民政府卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。

  (一)未经卫生部按本办法审查批准,而以保健食品名义生产、经营的;

  (二)未按保健食品批准进口,而以保健食品名义进行经营的;

  (三)保健食品的名称、标签、说明书未按照核准资料使用的。

  第三十条:保健食品广告中宣传疗效或利用封建迷信进行保健食品宣传的,按照国家工商行政管理局和卫生部《食品广告管理办法》的有关规定进行处罚。

  第三十一条:违反《食品卫生法》或其它有关卫生要求的,依照相应规定进行处罚。

  第七章:附则

  第三十二条:保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。

  第三十三条:保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。

  第三十四条:本办法由卫生部解释。

  第三十五条:本办法自1996年6月1日起实施,其它卫生管理办法与本办法不一致,以本办法为准。

  保健食品管理制度(五):

  保健食品验收管理制度

  1、验收员应具有高中以上文化程度,由市级食品药品监管部门培训合格,熟悉保健食品法律法规和理化性能,了解各项验收标准资料的人担任。

  2、保健食品进货验收务必在指定区域内进行。

  3、进货验收务必按法定保健食品标准和合同规定的质量条款,对购进保健食品的质量包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐批检查。资料包括:保健食品品名、规格、数量、保质期、生产厂名、生产批号、批准文号、注册商标、合格证等。

  4、验收整件保健食品按5%上、中、下分别取样,零散保健食品少于10瓶(盒、袋)按数验收,10-100瓶(盒、袋)按5%抽样,特殊品种、贵重品种逐一验收。

  5、进口保健食品除按规定验收外,还应检查是否具有加盖供货单位红色印章的《进口保健食品批准证书》和《进口保健食品检验报告书》复印件,进口保健食品的中文标签、说明书。

  6、验收首营品种,应向生产企业索要随批保健食品检验报告书。

  7、凡验收合格的保健食品,务必填写保健食品质量验收记录,资料包括:供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产企业、保质期、质量状况、验收结论和验收人员等。验收员要签字盖章,保健食品质量验收记录务必完整、准确、书写工整。记录保存期限不得少于两年。

  8、凡经验收不合格的保健食品,存入不合格品区,并立即报告经理。

  保健食品陈列管理制度

  1、陈列保健食品的货柜、橱窗应持续清洁卫生,防止人为污染。

  2、陈列的保健食品质量和包装应贴合规定。

  3、保健食品与药品、保健食品与普通食品分开陈列,类别标签使用恰当,放置准确,字迹清楚,标志醒目。

  4、凡质量有疑问的保健食品,一律不准上架销售。

  5、对陈列保健食品,按月进行检查,并有记录,发现质量问题及时下架,并做处理。

  保健食品养护管理制度

  1、养护员应有高中以上学历,由市食品药品监督管理局培训考试合格,熟悉保健食品性能及养护方法的人员担任。

  2、养护员依据保健食品的质量特性监督保健食品贮存的分类状况是否合理,贮藏条件是否适宜。

  3、库存保健食品按“三三四”的养护原则(每季度第一个月检查30%,第二个月检查30%,第三个月检查40%),陈列保健食品每月一次,定期检查陈列保健食品的质量,并做好养护记录。

  4、近保质期的保健食品,易霉变、易潮解的保健食品养护周期为一个月,并建立养护档案。督促营业员对近效期的保健食品作好催报。

  5、根据季节、气候变化,做好温湿度管理工作,坚持每日上午10、00-10、30,下午4、00-4、30二次观测记录温、湿度,使库内的湿度控制在45%-75%。并根据具体状况和保健食品的性质及时采取相应措施,确保保健食品储存安全。

  6、养护员每季度对养护记录进行汇总,做出评价分析,评价保健食品养护状况,质量管理员审核后存入养护档案。

  7、养护员每年要对养护设备进行养护检查一次。

  首营企业首营品种审核制度

  1、首营企业:指与本企业首次建立保健食品供需关系的保健食品经营企业或生产企业;首营品种:指本企业向某一保健食品生产企业首次购进的保健食品,包括保健食品的新规格、新剂型、新包装。

  2、首营企业的审核

  2、1向首营企业购进保健食品前,要首先验证该企业的合法资格和质量保证潜力,务必索取加盖供货单位红色印章的保健食品经营许可证、营业执照复印件、企业法人签署的销售人员委托书、销售人员本人身份证复印件、透过gmp认证的批准证书复印件。

  2、2质量管理员会同采购员共同审核确认供货单位资格和质量保证潜力的可靠性,填报《合格供货方档案表》。

  2、3首营企业务必由经理批准后方可进货。

  3、首营品种的审核

  3、1购进首营保健食品时,务必对保健食品合法性和质量管理状况进行审核,包括核实该品种生产批件、批准文号、保健功能、保健食品质量标准及随批保健食品检验报告、价格批文、样品以及包装、标签、说明书等。

  3、2采购员还应了解保健食品的保健功能、储存条件及质量信誉等资料,并按程序填报《首营保健食品审批表》,经质量管理等有关人员审核,报经理审批后方可购进。

  4、首营品种应建立保健食品质量档案,并对其质量状况进行跟踪。

  质量事故处理和报告制度

  1、质量事故是指从保健食品采购到保健食品贮存、销售、使用环节中各种因素造成的影响保健食品内在质量的后果,或对人体健康造成危害的后果。分为重大事故和一般事故两类。

  1、1重大事故:

  1、1、1在库保健食品,由于保管不善,造成整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能使用,每批次在3000元以上;

  1、1、2售出保健食品出现差错或质量问题,并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的;

  1、1、3购进三无产品或假劣保健食品,受到新闻媒体曝光,造成较坏影响或经济损失在二万元以上者。

  1、2一般质量事故:

  1、2、1保管不当,造成损失1000元以上3000元以下者;

  1、2、2购销“三无“产品或假冒、失效、超过保质期的保健食品,造成必须影响或损失3000元以下者。

  1、2、3消费者投诉较大质量问题。

  2、质量事故报告程序、时限:

  2、1发生重大质量事故,造成人身伤亡或性质恶劣影响很坏的,务必立即报告经理,并由经理报市食品药品监督管理部门。

  2、2其它重大质量事故也应在三天内由企业直接向市食品药品监督管理局报告,查清原因后再做书面汇报,不得超过15天。

  2、3一般质量事故在一个月内查清原因,采取补救措施,以免造成更大的损失和后果。

  3、事故发生后,应坚持“三不放过”的原则,既:原因不清不放过;事故职责者和员工没有受到教育不放过,没有制定防范措施不放过,协助有关部门处理事故善后工作。

  4、以事故调查为根据,组织人员认真分析确认事故原因,明确有关人员的职责,提出整改措施。

  5、质量事故处理:

  5、1发生一般质量事故的职责人被查实,在质量考核中予以处理。

  5、2发生重大质量事故的职责人被查实,轻者在质量考核中处罚,重者将追究行政、刑事职责。

  5、3发生质量事故隐瞒不报者被查实,将追究经济、行政、刑事职责。

  质量信息管理制度

  1、质量信息是指反映保健食品质量、产、供销各环节工作质量的基本数据原始记录,报表资料,文件以及产品使用过程中反映出来的各种情报资料。

  2、质量信息的来源主要有:

  2、1国家和行业有关质量政策、法律法规及食品药品监管部门发布的保健食品质量信息、质量抽检通报。

  2、2经营环节中与质量有关的数据、资料、记录、报表等。

  2、3上级质量监督检查和食品药品检验部门检查中发现的与本部门相关在质量信息。

  3、信息的收集和管理

  3、1质量管理员为信息员

  3、2信息的收集务必准确、及时、实用、经济。企业内部信息透过统计报表、会议、信息反馈单及职工意见、推荐、谈话、走访等方法进行收集;企业外部信息透过外部调查、观察、用户咨询、分析预测等方法收集。

  4、建立完善的质量信息系统,质量管理员按季填写《保健食品质量信息报表》并上报有关部门,对异常、突发的质量信息要以书面形式24小时内迅速向有关部门反馈,确保质量信息的及时通畅传递和准确有效利用。

  5、质量信息实行分级管理:

  a类信息:由食品药品监督管理部门发放有关质量管理的信息。

  b类信息:由店经理决策并负责实施的信息。

  c类信息:由质量管理员协调并监督实施的有关信息。

  6、质量管理员负责信息收集、汇总,归档。

  卫生管理制度

  1、环境卫生

  1、1营业厅内禁止吸烟、吐痰、乱仍杂物、地面持续平整,随时持续干净、清洁、无尘土、杂物。

  1、2门窗、玻璃、橱窗定期擦扫,持续窗明地净、无灰尘。

  1、3柜台保健食品按要求摆放整洁干净、美观大方。柜台、货架、玻璃地面经常擦扫,持续干净,无灰尘、无杂物。

  1、4库区严禁吸烟、吃饭、睡觉、会客,持续库区卫生清洁,四壁、顶棚无蜘蛛网,地面无尘土和垃圾,门窗结构严密,有防潮、防尘、防鼠、防虫、防火、防盗设施。

  2、营业员卫生要求

  2、1每日上岗前要穿戴干净、整洁、完好的工作服。

  2、2注意持续个人清洁,勤剪指甲,勤理发须,勤洗澡,

  勤换衣,工作前洗手,销售过程中禁止挠头、咳嗽、打喷嚏、用纸巾捂口。

  2、3养成持续卫生的好习惯,不随地吐痰,不乱扔果皮、杂物、不乱倒脏水,按照要求和指定地点倒赃物、脏水,自觉维护好店内的卫生。

  3、卫生设施

  3、1要设置与职工人数及客流量相应的卫生设施。

  3、2卫生设施要整洁通畅安排专人负责消毒。

  服务质量管理制度

  1、服务设施

  1、1店堂门面、牌匾清洁醒目,柜台货架布局合理,证照、服务公约齐全,橱窗美观艺术,整体效果好、起到指导消费、吸引顾客、美化市容作用。

  1、2店堂内布局合理明亮整洁,无杂物废物,客流畅通,持续货柜、货架营业用具设备以及仓库清洁卫生。

  2、礼貌经商:

  2、1建立卫生制度,防止保健食品受到污染,营业员上岗应穿整洁的工作服,搞好清洁,注意个人卫生清洁和良好的行为规范。

  2、2接待顾客要做到主动热情、耐心、周到、细致、一视同仁、礼貌待人。

  2、3营业员上岗应使用礼貌用语,即“请、欢迎、您好、谢谢、对不起、再见”。不准同顾客吵架、顶嘴,不准谈笑、嘲弄顾客,不准吃零食和看报纸、刊物,做到礼貌经商。

  2、4微笑站立服务,耐心听取顾客意见,及时反馈质量信息,对顾客投诉应及时反馈给质量管理员或经理。对顾客意见或投诉应做到件件有交代、桩桩有答复,设立监督举报电话。

  2、5销售保健食品时应正确介绍保健食品的保健功能、适宜人群及注意事项,店内的广告宣传,要以行政主管部门审批的资料为准,要实事求是的宣传,不得虚假、夸大、误导顾客。

  2、6出现质量事故应及时上报并及时采取措施,使差错造成的危害减少到最低程度。

  从业人员健康检查制度

  1、健康标准:

  对从事直接接触保健食品的员工和现场管理人员不得患有传染病、隐性传染病、精神病,以及有可能污染保健食品的疾病。

  2、体检项目

  呼吸系统及胸透、肝功能全项检查、皮肤病方面检查等。

  3、体检频次

  3、1新员工进店前务必进行全面的身体检查,经检查合格后方可录用。

  3、2直接接触保健食品的员工,每年进行一次常规体检,持有体检合格证方可继续在本岗位工作。

  4、凡体检合格,取得健康证者,体检表存入本人健康档案经经理批准后持健康证上岗,凡体检不合格者立即停止其工作,调离岗位。

  5、因病离岗人员经治疗恢复健康后,需持有指定医院开具的健康合格证,经经理批准后方可重新上岗。

  6、健康档案资料包括:健康检查记录表、历次健康体检的原始资料及健康证复印件和患病员工离岗去向原始资料等。

  质量教育、培训及考核制度

  1、质量管理员根据制定的年度培训计划,合理安排全年的质量教育、培训工作,建立职工质量教育培训档案。

  2、教育培训的主要资料有:《食品安全法》和《食品安全法实施条例》等相关法律法规、各岗位专业知识、各项管理制度、操作标准、岗前培训、职业道德等。

  3、法律、法规和的学习务必根据上级要求和有关规定随时组织学习。

  4、员工的质量知识学习以企业定期组织集中学习和自学方式为主。专业技术人员每年的继续教育时间不得少于16学时。

  5、新进人员上岗前须进行质量教育、培训,主要讲解岗位标准操作规程、各类质量台帐、记录的登记方法以及有关保健食品管理的法律、法规等。

  保健食品储存管理制度

  1、保管员应具有高中以上学历,经市食品药品监管部门培训合格后方可上岗。

  2、保管员凭验收员签章的手工入库票验货,对质量异常、包装不牢、标志模糊的保健食品拒收,报告质量管理员。

  3、保健食品储存应按保健食品的性质分类进行储存,保健食品与药品、保健食品与普通食品、性质互相影响、易串味的保健食品分区存放。

  4、根据保健食品储存条件,储存于相应库中

  ——常温库:温度控制0——30℃以内,相对湿度控制在45%——75%以内。

  ——阴凉库:温度控制0——20℃以内,相对湿度控制在45%——75%以内。

  ——冷库:温度控制2——10℃以内,相对湿度控制在45%——75%以内。

  5、保健食品堆垛应有必须的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。

  6、保健食品储存实施色标管理,合格品区、发货区——绿色;退货品区——黄色;待验区——黄色;不合格品区——红色。

  7、库存保健食品要按批号顺序依次或分开堆码,保管员接到出库单后,应按先产先出,近期先出和按批号发货的原则出库。

  8、建立不合格保健食品台帐,防止错发或重复报损,造成帐、货混乱的严重后果。不合格保健食品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。

  9、库房要配备窗帘、灭火器、防盗、空调、干燥桶等设施、设备,定期维修,持续良好运转。

  10、持续库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防保健食品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。

  11、对储存保健食品定期检查,发现问题及时上报处理。

  12、按规定记好保管帐,做到帐、货、票相符。

保健食品经营管理制度

1、主要人员岗位职责
2、卫生管理制度
3、从业人员健康检查制度
4、保健食品购进管理制度
5、保健食品验收管理制度
6、保健食品陈列管理制度
7、保健食品养护管理制度
8、质量教育、培训及考核制度9、保健食品索证索票制度
主要人员岗位职责
企业负责人岗位职责
1、对药店保健食品的经营负全面责任,保证本店执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章。
2、负责建立、健全公司质量管理体系,加强对业务经营人员的质量教育,保证药店质量管理方针和质量目标的落实和实施。
3、负责签发保健食品质量管理制度及其他质量文件,负责处理重大质量事故,定期组织对质量管理制度的执行情况进行考核。
4、负责对保健食品首营企业和首营品种的审批,对公司购进的保健食品质量有裁决权。
5、负责定期开展质量教育和培训工作,每年组织一次全员身体检查,建立员工健康档案。
 
保健食品卫生管理员岗位职责
1、认真学习和贯彻执行国家有关保健食品的法律、法规和行政规章,严格遵守本店质量和卫生管理的规章制度,对保健食品的卫生管理工作负直接责任。
2、按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作,保持内外环境整洁,保证各种设施、设备安全有效。
3、负责监督做好营业场所和仓库的温湿度检测和记录,保证温湿度在规定的范围内,确保保健食品的质量。53.4.2.

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